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一文看懂:LNP制備方法——微流控技術(shù)

更新時(shí)間:2026-01-09   點(diǎn)擊次數(shù):98次

2020年初新冠疫情爆發(fā),12月份Pfizer/BioNTech和Moderna開(kāi)發(fā)的新guan疫苗就都獲得了FDA緊急使用授quan。mRNA新guan疫苗開(kāi)發(fā)速度之快,讓行業(yè)認(rèn)識(shí)到mRNA及包裹mRNA的脂質(zhì)納米顆粒(Lipid Nanoparticle,LNP)技術(shù)在疫苗和藥物開(kāi)發(fā)上的可行性和優(yōu)勢(shì)。mRNA是帶有負(fù)電荷的長(zhǎng)鏈大分子,與細(xì)胞膜靜電排斥使其很難進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。并且mRNA分子是單鏈,極其脆弱,體內(nèi)的多種酶都能將它迅速降解,很難將其遞送至細(xì)胞內(nèi)編碼蛋白。LNP可以將mRNA包裹在核中以避免降解,其中含有的可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)、中性輔助磷脂、膽固醇和PEG化脂質(zhì)“各有分工"(圖1),幫助mRNA實(shí)現(xiàn)有效包載和細(xì)胞遞送。微流控技術(shù)可以控制參數(shù)和脂質(zhì)組成來(lái)控制粒徑及粒徑分布,不需要額外的整粒步驟,適合mRNA或者其他有穩(wěn)定性要求的藥物納米結(jié)構(gòu)的制備。

 

圖1  LNP組分功能


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微流控技術(shù)

 

微流控技術(shù)是一種利用微通道處理或操縱微小流體的技術(shù),所用裝置又稱(chēng)為微流控芯片,具有體積輕、反應(yīng)速度快、能耗低、樣品及試劑用量少的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)。

 

微流控的流體特性

 

雷諾系數(shù)(Reynolds number,Re)用于衡量作用于流體上的慣性力與黏性力相對(duì)大小。Re大意味著慣性力占主要地位,流體呈湍流,在一般管道Re<2000為層流狀態(tài)(圖2)。微流控中的流體Re通常遠(yuǎn)小于100,屬于典型的層流,黏性力的影響遠(yuǎn)大于慣性力,同時(shí)由于流動(dòng)阻力大,液體間不易混合。對(duì)于不互溶液體,在層流狀態(tài)下擴(kuò)散更難以形成,兩相界面明顯(圖3a);而互溶液體在此層流狀態(tài)下也會(huì)形成界面,不同液體間的擴(kuò)散隨著時(shí)間的延長(zhǎng)沿橫向/縱向進(jìn)行(圖3b)。隨著混合液體的特性、通道結(jié)構(gòu)尺寸等多種因素的變化,微流控管道中的流體會(huì)形成塞狀流、分層流、液滴流和環(huán)形流等多種不同的流型。由于在微流控通道內(nèi)流體通過(guò)的體積極小,借助驅(qū)動(dòng)裝置可以精準(zhǔn)調(diào)控液體流量和流速。互溶液體間可通過(guò)對(duì)流體的控制和加劇混合來(lái)迅速得到大小均一、重復(fù)性好的粒子:不互溶液體間通過(guò)在混合過(guò)程中界面保留及邊界流體對(duì)中間流體的剪切得到均一的單乳/復(fù)乳液滴結(jié)構(gòu)等。

 

圖2  湍流和層流示意圖

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圖3  不同微流體混合界面示意圖

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a:不互溶流體界面;b:互溶流體界面

 

微流控的通道結(jié)構(gòu)

 

微流控通道的結(jié)構(gòu)(尺寸、通道形狀和壁面等)會(huì)對(duì)流體狀態(tài)產(chǎn)生顯著影響。zui常見(jiàn)的通道為平直結(jié)構(gòu)(圖4a),為增強(qiáng)流體的有效混合,會(huì)將通道進(jìn)一步設(shè)計(jì)成多種結(jié)構(gòu)。通過(guò)對(duì)通道不同結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì),更有利于液體在通道的彎折、起伏結(jié)構(gòu)中在較低Re情況下產(chǎn)生劇烈的渦旋攪拌作用而增強(qiáng)混合效果,減少混合時(shí)間。

 

圖4  微流體芯片的不同通道結(jié)構(gòu)示意圖

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微流控的粒徑影響因素

 

通過(guò)調(diào)節(jié)微流控參數(shù)和脂質(zhì)組成可以控制形成的LNP粒徑。I.V. Zhigaltsev等采用圖5所示微流控結(jié)構(gòu),保持脂相流速為0.5mL/min,水相流速?gòu)?.5mL/min升至4.5mL/min來(lái)調(diào)節(jié)水脂相流速比(flow rate ratio, FRR)為1-9,此時(shí)總流體流速(total flow rate, TFR)從1mL/min增加至5mL/min。從圖5可以看出,隨著FRR增大,混合更快且稀釋效應(yīng)更好,粒徑減小。脂質(zhì)為POPC時(shí),最小粒徑約20nm;脂質(zhì)為POPC/Chol時(shí),最小粒徑略有增加,為40nm。從中可以看出改變脂質(zhì)相,LNP的粒徑改變,且膽固醇可以增加LNP的最小粒徑。

 

此外其他研究表明微流控芯片通道尺寸、深度以及幾何形狀對(duì)制備的脂質(zhì)體大小沒(méi)有顯著影響,不同的芯片結(jié)構(gòu)、通道尺寸都可以產(chǎn)生尺寸相似的脂質(zhì)體。但通道尺寸和深度較大的芯片易于制作和操控,且制備通量更高,有利于實(shí)際應(yīng)用。

 

圖5  微流體結(jié)構(gòu)示意圖及實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

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 IgniteTM微流控混合儀

 

 

 

IgniteTM微流控混合儀

 

IgniteTM是PNI(Precision NanoSystems)的Nanoassemblr®平臺(tái)在2019年推出的微流控混合儀,適用于LNP、脂質(zhì)體、乳劑等納米結(jié)構(gòu)的制備,可以實(shí)現(xiàn)納米顆粒組分在納升水平(<20nL)以毫秒(<3ms)混合,保證混合效果。同時(shí)PNI推出一系列適用于不同藥物開(kāi)發(fā)階段的微流控混合儀(圖6),覆蓋藥物研發(fā)各階段的制備需求。Ignite單次制備時(shí)間很短(分鐘級(jí)),一天可以篩選30+種處方,非常適合用于處方的快速篩選。但是Ignite儀器昂貴,購(gòu)買(mǎi)成本高且需要時(shí)間,這時(shí)儀器租賃就成為不錯(cuò)的選擇。北京大學(xué)生命科學(xué)華東產(chǎn)業(yè)研究院聯(lián)合輔必成及艾偉拓共同打造了“微納米注射劑中試基地"不僅提供Ignite儀器租賃,還可以提供LNP制備輔料(合成磷脂和陽(yáng)離子脂質(zhì))、LNP知識(shí)培訓(xùn)、儀器使用指導(dǎo)及現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)指導(dǎo)等方面的服務(wù),歡迎各位蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。基地地址:江蘇省啟東市世紀(jì)大道2099號(hào)。

 

圖6  PNI不同規(guī)模微流控混合儀及Ignite詳細(xì)介紹

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圖7 微納米中試基地

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注釋?zhuān)簩W(xué)海無(wú)涯,個(gè)人學(xué)識(shí)有限,如果有錯(cuò)誤之處,歡迎各位批評(píng)指正。

 

參考資料:

1. mRNA療法的遞送系統(tǒng)匯總

2. 微流控芯片技術(shù)在中藥研究領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展研究 余逸,陳子郁,于麗麗

3. 微流控技術(shù)在納米藥物輸送系統(tǒng)中的應(yīng)用 郭希穎,魏 巍 ,王堅(jiān)成+,張 強(qiáng)

4. Microfluidic-mediated nano-drug delivery systems: from fundamentals to fabrication for advanced therapeutic applications

5. Bottom-Up Design and Synthesis of Limit Size Lipid Nanoparticle Systems with Aqueous and Triglyceride Cores Using Millisecond Microfluidic Mixing

6. FluidicLab流體實(shí)驗(yàn)室-應(yīng)用微流控技術(shù)生成載藥型脂質(zhì)體



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