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原位凝膠上市制劑案例分享

更新時間:2025-10-16   點擊次數(shù):797次

原位凝膠(in situ gel)是一類以低粘度狀態(tài)給藥,在給藥部位受到外界刺激因素的影響,發(fā)生相轉(zhuǎn)變,由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)/半固態(tài)的凝膠,形成局部藥物儲庫的制劑。作為一種新型的給藥技術(shù),原位凝膠制劑具有制備工藝簡單、在用藥部位停留時間長、緩釋成效顯著等優(yōu)點。


原位凝膠上市制劑案例分享:Uzedy Risperidone注射懸浮液


Uzedy Risperidone注射懸浮液是一種長效皮下抗精神病藥物(LASCA),于2023年4月獲美國FDA批準(zhǔn)用于治療成人精神分裂癥。該制劑通過預(yù)充式即用型注射器進(jìn)行皮下注射,配備短針頭、細(xì)針管及低劑量容量,注射部位為腹部或上臂。Uzedy無需負(fù)荷劑量或口服補(bǔ)充劑,開始皮下給藥后6-24小時內(nèi)即可達(dá)到具有臨床意義的Risperidone及其活性代謝物的血漿濃度。


該制劑將Risperidone與創(chuàng)新的共聚物藥物遞送技術(shù)結(jié)合,制成適用于皮下給藥的混懸液。其處方信息如下:

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從Uzedy的處方當(dāng)中可以看到,其使用的緩釋材料主要是由mPEG和PDLLA嵌段組成的共聚物的組合物,包括二嵌段共聚物(diblock, DB)和三嵌段共聚物(triblock, TB),這一技術(shù)是源于MedinCell的技術(shù)BEPO Technology。


BEPO是一種基于溶劑交換(solvent-exchange)的原位凝膠技術(shù)(in situ forming depots, ISFD),與體液接觸后,體系內(nèi)的溶劑擴(kuò)散,而設(shè)計為不溶于水的聚合物則沉淀出來,從而實現(xiàn)對活性藥物成分的物理包封。下圖展示了共聚物在二甲基亞砜(DMSO)中的溶液注入緩沖介質(zhì)后形成儲庫的過程。

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利用BEPO技術(shù),通過調(diào)節(jié)配方中的參數(shù)如:DB和TB的組成、分子量及其相對比例,各共聚物中PEG和PDLLA的質(zhì)量分?jǐn)?shù),或活性成分、聚合物與溶劑之間的相對比例等,可以調(diào)節(jié)多種藥物(包括大分子藥物)的釋放特性。


固定Bupivacaine含量、相同TB:DB組合及比例、總共聚物含量不同的制劑中,Bupivacaine的釋放曲線



相同TB、DB組合,相同聚合物和活性成分含量,不同TB:DB比例制備的藥物儲庫中Bupivacaine的累計釋放量


聚乙二醇-聚酯的嵌段共聚物因其生物相容性、生物可吸收性及相對簡單的合成工藝,在藥物遞送領(lǐng)域作為功能性輔料已被廣泛研究,適用于多種不同應(yīng)用場景。在這些體系中,聚乙二醇(PEG)與聚酯組分的平均分子量、相對比例及其結(jié)構(gòu)設(shè)計,對調(diào)控最終遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)特性至關(guān)重要,進(jìn)而影響藥物的釋放動力學(xué)特性。


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《全球已上市原位凝膠制劑處方及應(yīng)用分析》

摘要:

1、原位凝膠制劑的定義及優(yōu)勢;

2、已上市原位凝膠制劑處方一覽;

3、原位凝膠制劑緩釋機(jī)制介紹;

4、原位凝膠制劑關(guān)鍵緩釋輔料與溶劑介紹



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